据可靠数据统计分析，未来三到五年，医疗器械企业对信息化建设的需求程度较前些年将有大幅提升，医疗器械软件市场将持续扩容。随着业务量逐年攀升，企业的管理难度也在上升，因此越来越多的医疗器械企业寄希望于使用医疗器械软件来提升企业管理效率。
市场需要的同时，国家也在鼓励医疗器械软件的发展。《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。
世纪天宏的医疗器械软件能够满足《医疗器械监督管理条例》规定的如下记录事项：
（一）医疗器械的名称、型号、规格、数量；
（二）医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；
（三）生产企业的名称；
（四）供货者或者购货者的名称、地址及联系方式；
（五）相关许可证明文件编号等。
此外，进货查验记录和销售记录应当真实，并按照国务院食品药品监督管理部门规定的期限予以保存。国家鼓励采用先进技术手段进行记录。这里所说的“先进技术手段”特指医疗器械软件。
世纪天宏的品牌已经被许多医疗器械公司熟知，其产品也得到业内人士的认可，尤其是2019年底上线的医疗器械软件——ERP-CLOUD系统，被医疗器械经营企业口口相传，迄今市场占有率超同规模企业一大截。世纪天宏人将不断努力，坚持“创造完美体验、追求客户满意”的理念，不断优化改良医疗器械软件各项功能，持续推进北京市乃至全国医疗器械企业信息化建设。
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