【产品名称】
通用名称：金黄色葡萄球菌核酸快速检测试剂盒
本试剂盒基于环介导的恒温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification，LAMP)，用于食品中金黄色葡萄球菌的快速检测，可借助显色指示剂直接判读结果。
【检测原理】
利用两对特殊引物和具有链置换活性的Bst DNA聚合酶，使模板两端引物结合处循环出现环状单链结构，引物顺利与模板结合并进行链置换扩增反应，实现在恒温条件下(60-65℃)进行连续快速扩增。反应加入显色指示剂，阴阳性结果显色差异显著，可直接通过颜色变化判读结果。
【产品特点】
1. 快速简便：将酶、引物等反应组分混匀后进行干粉化处理，增加试剂稳定性，使用时减少溶液配制步骤，更为便捷，整个检测反应可在1 h内完成;
2. 特异性高：利用靶基因序列上的多个独立区域设计多条引物，保障扩增反应的高度特异性;
3. 灵敏度高：检验限达到15 CFU/Test;
4. 判读简单：反应前加入显色指示剂，反应后通过肉眼观察反应液颜色变化或者经荧光监测仪器跟踪荧光图谱的变化判读结果，直观方便，且可有效避免反应后开盖造成的气溶胶污染。
【产品组分】
组分名称 | 规格×数量 |
检测试剂（冻干） | 3排× 8管 |
复溶液 | 650 μL × 1管 |
阳性对照（冻干） | 1管 |
阴性对照（冻干） | 1管 |
裂解液 | 1 mL × 1管 |
显色指示剂 | 80 μL×1管 |
超纯水 | 1 mL×1管 |
说明书 | 1份 |
【储存条件与保质期】
2~8℃条件下储存，有效期为12个月
【适用仪器】
1. PCR仪器或金属浴恒温器，如果检测样品为DNA样品，水浴锅即可。
2. 高速离心机，样品的前处理需要用高速离心机做分离。
【样品富集】
1. 样品前处理：取25 g待检样品置于225 mL 7.5%氯化钠胰酪胨大豆肉汤中，前增菌10-12 h，对增菌液中的菌体富集用于LAMP快速检测。
2. 适用样品类型：增菌液或者可疑菌落样品。
3. 待测样品存放：粗提的待检DNA样品保存于-4~0℃，不应该超过24 h;利用试剂盒提取的DNA样品可在-20℃长期保存，但应避免反复冻融。
【使用指南】
1. 样品前处理
A. 样品增菌液模板DNA的制备：
a) 在检测食品中金黄色葡萄球菌时，吸增菌液1 mL到1.5 mL规格的无菌离心管中，6000 r/min离心5 min，弃上清;
b) 加入30 μL裂解液，充分悬浮菌体，轻弹管壁消除气泡，99℃加热10 min。
c) 12000 r/min离心15 min，上清即为粗提的DNA，可转移至0.2 mL无菌离心管中，在-20℃下可长期保存。
B. 可疑菌落模板DNA的制备：
挑取可疑菌落，悬浮到含30 μL裂解液的无菌离心管中，后按照上述步骤b)、c)操作。
2. 阴、阳性对照和干粉试剂复溶
A. 阴、阳性对照复溶
使用时，加入80 μL超纯水至阳性对照和阴性对照冻干粉中，待溶解后混匀，-20℃存储待用。
B. 干粉试剂复溶
取出冻干粉试剂，按照需求剪取n个检测试剂管(n=待检测样品数+1管阳性对照+1管阴性对照)，每管加入20 μL复溶液，全溶解后待用。
3. 扩增反应
A. 打开能够提供恒温条件的仪器，设置到61℃待用;
B. 向上述已加入复溶液的n个反应管中各加入显色指示剂2.5 μL;
C. 向上述已加入复溶液的n个反应管中分别加入待测样品核酸、阴性对照、阳性对照各2.5 μL，盖紧盖子;
D. 将所有的反应管置于恒温仪器中，恒温61℃反应50 min。
4. 结果判读
反应结束后，建议在自然光线充足的环境条件下，将样品置于白色背景下观察结果，阴性对照检测试剂管呈淡橙色，阳性对照检测试剂管呈荧光绿，待测样品反应管以此作为对照进行判读，若阴阳对照反应管任一结果与上述情况不符，则本次检测结果无效，应重新检测或与产品技术支持联系。
