公物投资-竞争性谈判-GT2023-SH210-取材台等设备-采购公告

货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备

采购文件获取方式：

在线获取

采购文件获取方式：

获取方式：欲参与本项目的供应商，须先通过公e采电子招标采购服务平台进行相关信息登记、在线支付欲参与采购包的文件费用，否则其投标（响应）将被拒绝。采购文件以加盖代理机构公章的文件为准。供应商如未在平台注册，请先按平台要求进行注册，注册免费，注册后可免费在线预览招标（采购）文件的主要内容，对平台操作有疑问的，请联系平台客服电话：400-805-9899。

采购文件

购买方式：

实名购买

获取采购文件时间（报名时间）：

即日起至2023年9月22日17:30

2、响应文件提交

提交方式及地点：

本项目采用线上谈判响应：供应商应在谈判响应截止时间前通过电子平台，完成电子响应文件的递交。

提交响应文件截止时间：

2023年9月27日 15：00

3、开启时间及地点

开启地点：

厦门市思明区湖滨南路81号光大银行大厦18楼公e采平台会议室

开启时间：

2023年9月27日 15：00

4、其他

其他：

1、项目联系人及电话：王季、张静，0592-2219830、0592-2279859。咨询时间：每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30（北京时间，法定节假日除外）。

2、公告期限：自本公告发布之日起3个工作日。

5、监督部门

监督部门：

厦门大学附属第一医院

6、项目详情

采购方式

竞争性谈判

预算金额（万元）：

25.1

采购文件售价（元）：

50

最高限价（如有）：

25.1万元

采购需求：

取材台等设备；数量：1批；交货期：合同签订之日起60天；其他具体内容详见谈判文件第五章要求。

供应商资格要求：

供应商应满足下列条件并提供下列证明材料：

一、一般资格证明文件

1、营业执照等证明文件：供应商应具有独立承担民事责任的能力，并提供营业执照等证明文件的扫描件。

2、单位负责人授权书：（1）若供应商代表为单位负责人，无需提供授权书，但应提供单位负责人身份证扫描件。 （2）若供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供授权书及供应商代表身份证扫描件。

3、财务状况报告：供应商应提供上一年度（响应文件提交截止时间为1-6月的也可提供上上年度）的财务报告扫描件或银行资信证明扫描件或谈判担保函扫描件。

4、依法缴纳税收证明材料：供应商应提供响应文件递交截止时间前六个月（不含递交截止时间的当月）中任一月份依法缴纳税收的证明扫描件，享受税收减免政策或因疫情影响享受缓缴或免缴税款的企业，提供依法缴纳税收承诺书原件（格式自拟）。

5、依法缴纳社会保障资金证明材料：供应商应提供响应文件递交截止时间前六个月（不含递交截止时间的当月）中任一月份依法缴纳社会保障资金的证明扫描件，享受社保减免政策或因疫情影响享受缓缴或免缴社保的企业，提供依法缴纳社会保障资金承诺书原件（格式自拟）。

6、本项目允许采用 信用承诺制 ，即供应商提供资格承诺函即可参加采购活动，在响应文件中无需再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。

7、供应商应提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。

8、信用记录要求：

（1）信用信息查询渠道：通过 信用中国 网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、 信用厦门 网站（credit.xm.gov.cn）、国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）查询供应商的信用信息。 （2）截止时点：查询供应商截止提交响应文件当天前三年内的信用信息。（3）查询记录和证据留存方式：谈判小组将查询结果打印后随项目档案一并存档。 （4）信用信息的使用规则： ①查询结果显示供应商存在以下情形之一的，其资格审查不合格： 1）被 中国政府采购网 列入 政府采购严重违法失信行为信用记录 名单的； 2）被 信用中国 网站列入 失信被执行人 名单、 重大税收违法案件当事人名单 的； 3）被 信用厦门 网站列入 失信被执行人 名单、 地方性黑名单 的； 4）被 国家企业信用信息公示系统 列入 严重违法失信企业名单（黑名单） 的。 ②信用信息查询仅以资格审查时通过本条款规定网站的查询结果为准，除以上规定外，其他时间或其他网站的查询信息均不作为审查的依据。 ③联合体成员存在以上情形的，联合体资格审查不合格。 （5）供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以谈判小组查询结果为准。

二、本项目的特定资格要求：

1、供应商须根据所报的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供《产品备案证明》；第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》。

2、供应商所报的医疗器械若含有第二类医疗器械的，供应商应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》；若含有第三类医疗器械的，供应商应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。

三、本项目不接受联合体参与谈判。