我院拟对CRRT机进行需求调查，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2022年8月16日17:30之前报名。
一、项目相关信息
（一）项目名称：CRRT机
（二）基本（参数）要求：
1、具备多泵设计,全面的CRRT治疗模式,全耗材适合枸橼酸抗凝治疗模式，能在所有CRRT模式下实施局部枸橼酸盐抗凝
2、具备全身性抗凝及枸橼酸抗凝功能,其中抗凝注射器泵注射器容量范围≥20-50mL;注射精度不低于±0.2mL/h或者读数的±5%
3、数据存储器储存时常≥90小时
4、配备静脉除气壶, 无血气接触界面，降低凝血
5、配备彩色编码管路和条形码阅读器，自动识别报警范围，降低监测风险
6、配备备用电池，确保不间断治疗≥10分钟
7、提供低体外循环血量的治疗配套，滤器及体外循环管路配套体外血量≤200mL，儿童治疗的管路及滤器配套体外血量≤60mL
8、可避免ECG心电图干扰
9、外设接口配备RS-232串口，RJ-45以太网接口，远程报警连接，USB端口
二、供应商应具备的条件及需要递交的资料
（一）供应商应具备的条件
1.具有独立履行民事责任的主体资格；
2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；
3.具有履行合同的能力；
4.所供产品符合国家、行业标准。
（二）供应商需递交的资料
1.报名函（模板见附件）
2.授权书（模板见附件）
3.产品报价单（模板见附件）
4.产品配置清单(模板见附件)
5.产品基本情况介绍(模板见附件)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）
6.外来人员防疫筛查登记表（模板见附件,参与现场调查时提交）
7.承诺函(模板见附件）
8.中小企业声明函（见附件,非中小企业则不填）
9.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。
9.1生产厂家资质及授权；
9.2各级代理商资质及授权；
9.3产品资质、说明书、彩页等
10.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一
三、联系方式
如有其他疑问，请及时联系，联系人：熊老师，电话：0813-2100023
0750-2510688,