一、功能及要求：
满足医院的实际使用需求。
二、相关标准：
按国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范执行。
三、技术规格：
序号1 血管内超声诊断系统
1、设备参数（硬件）：
★1.1、多功能介入超声诊断平台，支持9MHz~60MHz机械旋转式超声导管技术，可用于冠状动脉和心腔内介入治疗。
▲1.2、触摸屏式控制面板，流程式菜单。
1.3、鼠标进行操作。
可以通过鼠标滚轮在不同的格式之间切换。
▲1.4、内置高速硬盘和专用可移动硬盘，主硬盘大于等于80GB，可移动硬盘大于等于35GB。
1.5、存储方式多样，可以将图像以DICOM 3.0的格式存储于移动硬盘，并可以上传至网络。
1.6、≥19英寸高分辨率（1280*1024）彩色LCD显示器，(含内置麦克风和扬声器)
1.7、系统处理器：双CPU分布式系统，采集处理器Celeron 2GHz，显像处理器Intel Core i5-4590S 3.0GHz及以上。
▲1.8、专业热敏黑白打印机，分辨率大于等于325dpi，灰度等级大于等于8位，图像元素最大支持4096*1280点。
1.9、驱动马达兼具自动回撤和手动回撤功能，可显示回撤距离。自动回撤，回撤速度有0.5mm/s和1mm/s两种模式，自动回撤距离不低于10cm，最大采集数约6000帧图像。手动回撤，最大采集数为6800帧图像
1.10 、移动式系统，尺寸：≥165cm*61cm*74cm(高*宽*深)
2、超声导管参数
★2.1、用于冠脉血管的超声导管：
具有宽带技术的机械旋转式超声导管，频率≥60MHz,轴向分辨率达到22μm。
进入外廓≤2F，最大外廓≤3.15F，可兼容5F指引导管。
▲2.2、用于心腔内的超声导管：
工作频率≥9MHz，可以探测心脏腔内各组织成分的形态、比重和质地。
3、设备参数（软件）
3.1、具有自动化血管壁和血管内腔测量功能的计算软件。
3.2、具有图像动态回顾功能，反复播放当前位置前后一定帧数范围的图像，组成动态影像，以清晰确定血管腔及血流边界；帧数范围可在3-15范围内调节。
3.3、具有双图功能：主显示屏上同时显示来自同一回撤不同帧的两幅截面图像。 通过双图，可以查看血管的多个部分，并比较远端和近端图像及病变，它还可以自动显示图像之间的距离。
3.4、根据数据处理控件,提供图像处理以帮助除去图像中因血细胞移动反射而形成的“血斑”，使图像更清晰。
3.5、书签：可在任意位置添加书签，数量不限，便于记录并快速查看书签图像。
3.6、书签缩略图：将书签的帧的缩略图显示在截面视图之下，可快速地识别并导航到加书签的帧，同时显示相应的截面图像。
3.7、自动书签距离测量：可自动测量书签间距离、当前位置到各书签的距离或者当前位置到参考位置的距离
3.8、注释:可在图像中任意位置添加注释，注释可自定义，可保存或修改。
3.9 、长轴标尺：长轴图像下显示距离标尺，以便于进行测量。
▲3.10、对于图像的任意帧可以进行多次面积和距离测量：最多可进行3次面积测量和9次距离测量。
3.11、可提供图像直接以 Windows 兼容的.wmv 视频输出格式及PNG或者JPG格式的静态图片。
3.12、DICOM 3.0格式病例存档，并提供五种压缩格式：无压缩格式、 JEPG Lossless格式 和JEPG HIGH QUALITY格式、JPEG MED QUALITY格式和JPEG LOW QUALITY格式 。
3.13、图像降噪模式：具备图像降噪选择模式，可以有效降低图像噪声信号，提高图像分辨率。
3.14 、管腔暗度调节模式：具备管腔暗度调节选择模式，通过管腔暗度调节，可以有效得分辨出血液与其他组织。
3.15 、长轴标签功能：开启该功能后，长轴远端和近端自动标记，利于术中快速识别。
3.16、转换功能：主机上任意病例转换为Demo Case，并可对ID及名字等进行编辑。
3.17 、界面扁平化：功能键扁平化设置，快速直接访问/切换软件功能。
序号2 全胸震荡排痰机 (背心式）
1、适用范围
本机适用于：肺部分泌物排出困难或由粘液阻塞引起的肺肿胀不痊患者，起到促进气道清除排痰或改善支气管引流的作用。
2、主要配置
主机，气囊背心、充气胸带、波纹导气软管、线控停机开关、电源线、压缩式雾化器等。
2.1、整体落地柜机推车式。
2.2、≥7英寸高清晰彩色液晶显示屏。
2.3、按键模式和触摸屏操作同时兼备，高度智能化操作模式。
2.4、2路输出，使患者胸腔受力均匀，提高舒适度和疗效。
2.5、气囊背心/充气胸带，可拆卸式。
2.6、有线控停机开关，可随时操作线控开关停止主机运行，确保治疗的安全。
2.7、具有雾化功能。
2.8、采用无刷电机，可以无极调速，无需更换电机。
3、主要技术性能参数
3.1、手动模式、自动模式和雾化模式。
3.2、振动频率为5Hz-25Hz，≥九档可调。压力范围为1.5kPa-3.9kPa，≥九档可调，可保证不同体型的病人均有较好的治疗效果。定时范围为1min-99min，步距1min。
3.3、工作程序分为五档或以上：P1、P2、P3、P4、P5，全自动四段数三起一落起伏振荡排痰。 定时范围为5min-20min，步距1min。
3.4、雾化装置自由空气流量≥10L/min，便于快速将患者的痰液稀释。 最大雾化量≥0.2mL/min，根据患者病情由护理人员自由调节。定时范围为1min-99min，步距1min。
序号3 全自动电控电动心肺复苏机
1、电动电控；
2、按压深度：30mm~70mm 可调，每次调节≤5mm；
3、按压频率：100 次/min、110 次/min、120 次/min，可切换；
4、按压通气比： 30:2，15:2，单独连续按压功能，三种按压通气模式；
▲5、递进式按压功能，降低骨折风险，设备自身软件具有监测按压深度功能；
6、按压释放比：1:1 (50%：50%)；
7、提示类功能：电量显示，低电压报警，启动暂停功能，具有按压、通气状态 指示灯提示功能；
▲8、安全提示模式：按压深度从 50mm 调整到 55mm时，需具有安全确认的功能；
★9、开机默认状态：按压通气比 30:2，按压深度 30mm，按压频率 100 次/min；吹气频率 10 次/min；
10、设备人机交互：一键进入指南模式，关键指标标准化；
11、胸厚测量指示功能，垂直调节高度：150±5mm；
12、单臂垂直经典仿生学按压结构，主机 360 度旋转，可使胸部开放，便于除颤等其它设备同时操作；
13、控制面板位于病人上方；
14、开放悬臂式钢性支撑装置：可根据患者体形差异和操作环境的不同，对主机进行上下升降和左右摆动的调节，快速将按压头与患者胸部定位。紧固锁紧把手，确保按压过程中按压头始终贴紧胸部。
序号4 除颤仪
▲1、重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。（提供证明资料）
2、彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥800×600像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
3、支持中文操作界面。
4、屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。
5、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。（提供证明资料）
6、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
7、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。
8、可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J
9、支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。（提供证明资料）
10、体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，快速切换。
11、电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，可单人除颤操作。
12、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。
13、开机时间≤2s。
14、除颤充电迅速，充电至200J，时间≤4s。
15、除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。（提供证明资料）
16、从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。（提供证明资料）
17、支持病人接触状态和阻抗值实时显示。（提供证明资料）
18、支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。
19、支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示
20、心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。
21、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。
22、可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。
▲23、提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过CE认证。（提供CE认证复印件加盖投标人公章）
24、无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。（提供证明资料）
25、支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。
26、支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。
27、标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。
28、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。
29、配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。
30、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
31、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。
32、设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。
33、具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。
34、具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。
35、工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。
序号5 便携式心电图机
1、标准12导联心电信号同步采集，12道波形同步打印；
2、导联选择：手动/自动可选
3、输入阻抗：≥50MΩ（10Hz）
4、频率响应：0.01~300Hz(-3dB)
5、定标电压：1mV±2%
6、耐极化电压≥900mV
7、内部噪声：≤12.5Vp-p
8、时间常数：≥3.2 s(0,+20%)
9、共模抑制比：≥140dB
10、输入电流：≤0.01μA
11、A/D转换：24bit
12、采样率：16KHz每通道
13、灵敏度选择：2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动（AGC）
14、具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
15、具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析功能
16、具有设备自诊断及故障提示功能
17、设备内置存储器，存储病历≥500例
18、≥7寸彩色液晶显示屏，倾斜角设计，支持显示背景网格
19、显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、患者信息等
20、走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/sec ±3%
21、记录通道：3×4、3×4+1、3×4+3、6×2、6×2+1、12×1
22、支持卷纸或折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm或216mm
23、实时同步或连续12道心电波形，分段打印
24、记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等
25、可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告
26、具备在无网格纸上打印网格功能
27、具有性别、年龄组快速切换键
28、可准确判定接触不良的电极并予以指示
29、手动、自动、节律、R-R、关闭五种工作模式可供选择
30、支持实时采样、触发采样、周期采样模式 ，支持心律失常检测自动延时打印报告
31、长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录
32、支持ECG波形电影回放
33、具有心电向量和ACE自动诊断功能
34、具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息
35、USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口、RS232端口，SD卡接口
36、支持接入一维码扫描仪，二维码扫描仪，身份证读卡器、社保卡读卡器
37、外部隐藏式提手可方便机器移动
38、内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥4小时
序号6 床单位消毒机
1、对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥3，各次试验阴性对照均无菌生长；对自然菌的杀灭对数值均≥1。（提供第三方检验报告）
2、采用双路输出，可对两张床同时消毒灭菌，也可以对单床消毒灭菌。（提供第三方检验报告）
3、超大液晶中文显示，单、双床消毒程序独立存诸。一键启动，抽真空、充臭氧、消毒保持、臭氧解析四个环节自动完成，显示界面采用表格式设计，每个环节时间1-99min任意设定。（提供证明资料）
4、双床消毒时，整个机器工作时间≤67分钟，包含抽真空、充臭氧、消毒保持、臭氧解析四个环节。（提供第三方检验报告）
5、臭氧发生管采用不锈钢陶瓷双风冷式臭氧发生管，具备空气泵故障和臭氧发生器故障报警及保护功能。(提供证明文件)
▲6、双床消毒时每床袋内的臭氧最高浓度≥1700mg/m3（提供第三方检验报告）。
7、双床的臭氧解析时间≤12分钟（提供第三方检验报告）。
▲8、在30立方米的密闭空间，机器工作时臭氧泄漏量的1小时平均值≤0.01mg/m3（提供第三方检验报告）
9、空气泵采用旋涡式泵（旋涡式泵：气流量大，寿命长无易损耗件；电磁振动式泵：气流量小，内部膜片容易损坏）
10、具备空气泵故障报警和臭氧发生器单元故障报警功能。
11、机器内部连接管道采用变径式设计，充气通路为小口径，抽气通路为大口径。（提供证明文件）
12、充臭氧环节具备臭氧浓度实时检测及显示功能
13、提供臭氧分解催化剂分解臭氧效果的检测报告。（提供第三方检测报告）
14、消毒床袋材质采用PVC涂层面料，面料表面防污、防水处理，接口全部为高频热熔焊接，密封口为创新性高度气密性拉链，无针眼不漏气，消毒床袋尺寸：约2200*1400mm
15、提供消毒产品安全卫生评价报告。产品通过了CE认证。（提供CE认证复印件加盖投标人公章）
16、整机功率≤290W
序号7 电子胃镜
1、高清电子胃镜（治疗用）1条
1.1具有HDTV高清的图像显示性能，适应于今后的临床发展；
1.2可以兼容高频、激光，并能在内镜下开展ESD手术，具有副送水功能；
1.3视野角度≥140度，视野方向知识0度，景深≤3-100mm；
1.4先端部外径≤9.9mm，插入部外径≤9.9mm；
1.5钳子管道内径：≥3.2mm；
1.6弯曲角度：上≥210度。下≥90度，左≥100度，右≥100度；
1.7有效长度≥1030mm，全长≥1350mm；
1.8操作部有3-4个遥控按钮；
1.9可以全防水，全浸泡消毒，内镜按钮可以进行高温灭菌消毒；
★1.10与科室原有主机（奥林巴斯）相兼容
序号8 眼底照相机
1.1双圆点辅助对位方式
★1.2光学劈裂线对焦AI识别自动对焦，非图像识别对焦。
1.3手动档位式和自动曝光系统2种曝光方式
1.4观察光源为红外光
1.5前后节光学补偿镜头切换方式
1.6电动升降
2、光学体主要技术参数：
▲2.1单反相机采集，像素≥2400万像素。
2.2 固视标：左右眼独立中心固视标各一个，左右眼检查时自动切换；九点内固视.
2.3左右眼自动识别系统
2.4光学分辨率:达到眼底相机国家检测标准非企业标准
2.5工作距离：40mm±2mm
2.6视场角：≥53度
3、图片输出要求：
▲3.1每台设备增加配AI模块，能自动识别眼底基础病变并上传阅片中心。
▲3.2眼底AI自动识别图像范围可达140度以上。
4、软件系统
4.1全中文，软件通过省级专业部门登记认证（附软件证书）；
4.2 大容量患者病历信息数据库，可对数据进行全面有效的管理；
4.3 可对眼底图像进行亮度、对比度及色彩调节；进行降噪、平滑、黑白反转、灰度拉伸等处理；
4.4拼图功能：自动无缝拼图
4.5软件：支持Dicom3.0协议，可接入医院HIS\PACS系统、眼底拼图、图像后处理、病灶大小的测量计算、病人信息管理。
四、交付时间和地点：
1、交货时间：合同签订后30日历天内设备安装调试验收合格正常使用；
2、交货地点：采购人指定地点；
3、交货方式：中标人负责免费将货物送到采购人指定供货地点、全过程的贮存、运输和装卸，并承担相关费用。
五、服务标准：
售后服务的要求
1、系统维护。要求提交以下内容：
1.1、定期维护计划；
1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施；
1.3、对用户修改设计要求的响应措施；
2、技术支持
2.1、提供7×24h的技术咨询服务；
2.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；
3、故障响应
3.1、提供7×24h的故障服务受理；
3.2、对重大故障提供7×24h的现场支援，一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过1h，到达现场时间不超过24h；
3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；
3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行；
4、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由生产厂商或中标供应商无条件包修；质保期内中标人负责对产品维护保养每年不少于2次；质保期内设备出现两次相同故障，中标人必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告；
5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；
6、投标人应按采购人要求现场免费培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：
6.1、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；
6.2、培训地点：采购人指定地点；
6.3、培训人数：采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人；
7、质量保证
7.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准；
7.2、质保期从验收合格后开始计算，质保期贰年（整机含附件全保），厂家质保期若大于贰年，则按厂家质保期进行质保。质保期内要求设备生产厂商提供相应软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。
六、验收标准：
1、本项目按照《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》（长财采购[2016]6号）文件要求进行验收；
2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一；
3、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测，相关一切费用由中标人承担；
4、项目验收不合格，由中标人无条件退货或更新设备、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担；
5、采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期，如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失；
6、设备若需连接院内系统的，由成交人与医院指定的第三方进行对接，完成接口改造、承担接口费用（后续提供与第三方签订的合同复印件作为佐证资料）。
七、其他要求：
1、结算方法
1.1、付款人：长沙市望城区人民医院企业信息；
1.2、付款方式：合同签订5个工作日内支付合同金额的10%，设备到达指定地点验收合格，10个工作日内支付合同金额的60%，验收合格之日起，设备正常使用壹年后10个工作日内支付合同金额的25%，质保期满如无任何遗留问题，10个工作日内支付合同金额的5%（无息支付）。
2、其他说明
2.1、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用；
2.2、质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，中标人收到中标通知书后10天内提交有效证明确保能履行承诺；
2.3、所有设备均由中标人提供设备正常工作应用的软、硬件、易损件及测试用耗材和试剂，并提交相应清单及报价；
2.4、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。
0750-2510688,